Definition der Isomerenarten:
Strukturisomere**:** Unterscheiden sich in der Verknüpfung der Atome.
Stereoisomere**:** Gleiche Verknüpfung der Atome, aber unterschiedliche räumliche Anordnung.
Enantiomere**:** Spiegelbildisomere, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten.
Diastereomere**:** Stereoisomere, die keine Spiegelbilder sind.
Anomere: Lage der OH Gruppe am C1 Atom (hier beides α)

α‑D‑Glukopyranose: Eine Form von D-Glukose, bei der die Hydroxylgruppe (-OH) am anomeren Kohlenstoffatom (C1) nach unten zeigt.
α‑L‑Glukopyranose: Eine Form von L-Glukose, bei der die Hydroxylgruppe (-OH) am anomeren Kohlenstoffatom (C1) ebenfalls nach unten zeigt, aber die Konfiguration aller asymmetrischen Zentren im Vergleich zur D-Form invertiert ist.
Daher ist es wie gespiegelt und damit ein Enantiomer.

Abbildung 1: Blume, 2008, https://www.chemieunterricht.de/dc2/tip/03_09.htm, Aufgerufen am 09.08.2024

Abbildung 2 "D- und L-Glucose": Von Chem Sim 2001 - Eigenes Werk, Gemeinfrei, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=78755355

Abbildung 3: o.A, Isomerism-ball.svgIsomerism-ball-de.svg, CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=11812815