Um zu bestimmen, welche der beiden Varianten (A oder B) die reduzierte Form von Nicotinamidadenindinucleotid (NAD) ist, schauen wir uns die chemischen Strukturen und insbesondere das Nicotinamid-Ring an.
Um zu bestimmen, welche der beiden Varianten (A oder B) die reduzierte Form von Nicotinamidadenindinucleotid (NAD) ist, schauen wir uns die chemischen Strukturen und insbesondere das Nicotinamid-Ring an.
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Die reduzierte Form von NAD, bekannt als NADH, hat ein Proton und zwei Elektronen mehr. Es ist also Neutral geladen
Die oxidierten Form NAD+ weist somit ein Proton und zwei Elektronen weniger auf, wodurch eine positve Ladung auftritt.
Suchen wir nun die positiv geladenere Verbindung.
In Struktur A ist der Nicotinamid-Ring positiv geladen und hat eine Doppelbindung zwischen dem Kohlenstoff (C) und Stickstoff (N).
Diese Struktur weist darauf hin, dass NAD+ vorliegt, da der positiv geladene Ring typisch für die oxidierte Form ist.
In Struktur B gibt es keine positive Ladung am Nicotinamid-Ring, und es gibt zusätzliche Wasserstoffatome am Kohlenstoff.
Diese Struktur zeigt, dass NADH vorliegt, da die zusätzliche Wasserstoffatome (H) typisch für die reduzierte Form ist. Damit ist B die reduzierte Form.
Bei der Oxidation von NADH zu NAD+ werden zwei Elektronen (e-) und ein Proton (H+) abgegeben:
$NADH → NAD^+ + H^+ + 2e^−$
damit ist B die Reduzierte Form und es werden 2 Elektronen transferiert.
#
C00478
Dass es sich hierbei um NADH handelt muss man nicht erkennen. Jedoch werden im Ham-Nat fast immer bekannte Verbindungen, wie ATP Glucose oder NADH verwendet. Es kann also nicht schaden sich diese Formen mal anzuschauen.
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