Chiralität ist ein spannendes Konzept in der Chemie und beschreibt die Situation, wenn ein Molekül und sein Spiegelbild nicht identisch sind – so ähnlich wie deine rechte und linke Hand. Beide Hände sind spiegelbildlich, aber du kannst deine linke Hand nicht einfach auf deine rechte legen, ohne dass sie unterschiedlich aussehen.
Wir identifizieren die Art der Isomerie (Isomere sind Moleküle, die dieselbe chemische Formel haben, aber unterschiedliche Strukturen oder Anordnungen der Atome) zwischen den beiden gezeigten Molekülen. Hierbei überprüfen wir die Unterschiede in der Struktur der Moleküle und bestimmen, welche Art von Isomerie vorliegt.
Chiralität ist ein spannendes Konzept in der Chemie und beschreibt die Situation, wenn ein Molekül und sein Spiegelbild nicht identisch sind – so ähnlich wie deine rechte und linke Hand. Beide Hände sind spiegelbildlich, aber du kannst deine linke Hand nicht einfach auf deine rechte legen, ohne dass sie unterschiedlich aussehen.
Wir identifizieren die Art der Isomerie (Isomere sind Moleküle, die dieselbe chemische Formel haben, aber unterschiedliche Strukturen oder Anordnungen der Atome) zwischen den beiden gezeigten Molekülen. Hierbei überprüfen wir die Unterschiede in der Struktur der Moleküle und bestimmen, welche Art von Isomerie vorliegt.
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Wir betrachten die gezeigten Strukturen. Beide Moleküle haben dieselbe Summenformel und unterscheiden sich in der räumlichen Anordnung der Atome.
Jedes Molekül hat ein Chiralitätszentrum am Kohlenstoffatom, das an die NH3+ und die COO- Gruppen gebunden ist.
Die beiden Moleküle unterscheiden sich in der Konfiguration am Chiralitätszentrum.
→ Enantiomere: Enantiomere sind Moleküle, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten, also spiegelbildliche Isomere sind.
→ Diastereomere: Diastereomere sind Stereoisomere, die keine Spiegelbilder voneinander sind.
→ Epimere: Epimere unterscheiden sich nur an einem einzigen Chiralitätszentrum.
→ Cis/trans-Isomere: Diese beziehen sich auf Doppelbindungen oder Ringe und haben keine Relevanz für diese Aminosäuren.
→ Anomere: Diese sind speziell für Zucker relevant und beziehen sich auf die Konfiguration um das anomere Kohlenstoffatom nach der Ringbildung.
Enantiomere: Die gezeigten Strukturen sind spiegelbildliche Isomere. Das bedeutet, sie sind Enantiomere.
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C00217
Enantiomere können in ihrer Wirkung ganz unterschiedlich sein, obwohl sie sich nur wie Bild und Spiegelbild unterscheiden. Stell dir einfach vor, wie deine linke und rechte Hand: Sie sehen ähnlich aus, sind aber nicht identisch. Nutze Modellbausätze oder Zeichnungen, um dir die räumliche Anordnung besser vorzustellen. Das hilft enorm beim Verständnis!
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