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Bestimmung des Erbgangs

  • Ein dominanter Erbgang ist dadurch gekennzeichnet, dass die Krankheit in jeder Generation auftritt.
  • Individuen mit der Erkrankung müssen mindestens ein dominantes Allel besitzen.
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Bestimmung des Erbgangs

  • Ein dominanter Erbgang ist dadurch gekennzeichnet, dass die Krankheit in jeder Generation auftritt.
  • Individuen mit der Erkrankung müssen mindestens ein dominantes Allel besitzen.

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Analyse der Eltern

  • Die Eltern (1 und 2), die ein Kind erwarten, sind beide nicht betroffen, was darauf hindeutet, dass sie das dominante krankheitsverursachende Allel nicht besitzen.
  • Da die Erkrankung dominant vererbt wird, würde das Vorhandensein auch nur eines dominanten Allels bei den Eltern dazu führen, dass sie selbst die Erkrankung aufweisen.
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Wahrscheinlichkeit für den Sohn

  • Weil beide Eltern die Erkrankung nicht aufweisen, können sie kein dominantes krankheitsverursachendes Allel an ihre Nachkommen weitergeben.
  • Daraus folgt, dass der Sohn (3) das dominante krankheitsverursachende Allel nicht erben kann, da es in der genetischen Information der Eltern nicht vorhanden ist.

**Ergebnis: **Die Wahrscheinlichkeit, dass sich die genetische Erkrankung bei dem erwarteten Sohn (3) manifestiert, ist 0%, da beide Eltern das krankheitsverursachende dominante Allel nicht besitzen und somit nicht vererben können.

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Biologie

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B00515

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Julius's Tipp
  • Dominant vs. Rezessiv: Wenn die Krankheit in jeder Generation auftritt, ist sie wahrscheinlich dominant. Wenn die Krankheit überspringt Generationen, ist es wahrscheinlich rezessiv.
  • Geschlechtsgebundene Vererbung: Beachten Sie, ob die Krankheit sich hauptsächlich in einem Geschlecht manifestiert, was auf eine geschlechtsgebundene Vererbung (z.b X-Chromosomal) hinweisen könnte.
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