Wir sehen, dass sowohl ein Mann (3) als auch ein Junge (6) betroffen sind. Die Tatsache, dass eine Frau (4) nicht betroffen ist, aber einen betroffenen Sohn hat, gibt uns einen Hinweis darauf, dass das betroffene Gen auf dem X-Chromosom liegen könnte.
Wir sehen, dass sowohl ein Mann (3) als auch ein Junge (6) betroffen sind. Die Tatsache, dass eine Frau (4) nicht betroffen ist, aber einen betroffenen Sohn hat, gibt uns einen Hinweis darauf, dass das betroffene Gen auf dem X-Chromosom liegen könnte.
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Bei einem X-chromosomalen Erbgang tragen Frauen zwei X-Chromosomen, während Männer eines haben. Ein betroffener Mann muss das defekte Gen von seiner Mutter erhalten haben, da er sein einziges X-Chromosom von ihr bekommt. Wenn eine Frau Trägerin des defekten Gens ist (also heterozygot), hat sie eine 50%ige Chance, die Krankheit an ihre Söhne weiterzugeben.
Unter der Annahme, dass Individuum 3 und 6 männlich sind und von einer genetisch bedingten Krankheit betroffen sind, die nicht von ihren Vätern weitergegeben wurde, und dass weibliche Träger die Krankheit weitergeben können, ohne selbst betroffen zu sein, ist der X-chromosomale Erbgang der wahrscheinlichste.
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B00329
Für genetische Stammbäume ist es entscheidend, die Übertragungsmuster der Krankheit zu verstehen. Achte darauf, dass betroffene Männer das X-Chromosom nur von ihrer Mutter erben können und dass Frauen zwei X-Chromosomen haben und daher ein krankes Gen ohne Symptome tragen können.
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