Da der Bruder normalsichtig ist, trägt er das defekte Gen nicht. Seine Kinder könnten das defekte Gen nur dann erben, wenn ihre Mutter Trägerin ist. Die Wahrscheinlichkeit, dass die Kinder des Bruders protanop werden, hängt also von der genetischen Ausstattung der Mutter ab. Da die Aufgabenstellung nicht angibt, dass die Partnerin Trägerin des Gens ist, gehen wir davon aus, dass sie zwei normale X-Chromosomen hat.

Die Kinder erben eines ihrer X-Chromosomen von der Mutter und im Fall der Söhne das Y-Chromosom vom Vater, bzw. im Fall der Töchter ein X-Chromosom vom Vater. Die Risikobewertung für Protanopie bei den Kindern hängt also ausschließlich vom genetischen Status der Mutter ab. Da die Aufgabenstellung nicht spezifiziert, dass die Mutter Trägerin ist, und wir für diese Betrachtung von zwei normalsichtigen Elternteilen ausgehen, besteht für die Kinder das gleiche Risiko, von Protanopie betroffen zu sein, wie in der Normalbevölkerung.