Die schwarz ausgemalten Symbole kennzeichnen die betroffenen Individuen. Es sind keine direkten Eltern-Kind-Übertragungen zu sehen, was gegen einen autosomal-dominanten Erbgang spricht. Da Männer und Frauen betroffen sind, kann ein X-chromosomaler rezessiver Erbgang unwahrscheinlich sein, da nicht alle männlichen Nachkommen der betroffenen Mutter das Merkmal zeigen. Ein Y-chromosomaler Erbgang ist auszuschließen, da eine Frau betroffen ist. Ein mitochondrialer Erbgang ist ebenfalls unwahrscheinlich, da die Übertragung nur mütterlich erfolgt und in diesem Stammbaum auch der Vater betroffen ist. Somit bleibt als wahrscheinlichster Erbgang der autosomal-rezessive Erbgang, da die Krankheit in einer Generation übersprungen wurde und beide Geschlechter betroffen sind.