Bei dieser Frage geht es darum, anhand der Informationen aus einem Stammbaum den wahrscheinlichsten Erbgang einer Krankheit zu bestimmen. Die Unterscheidung erfolgt zwischen autosomal-rezessiv, autosomal-dominant, mitochondrial, X-chromosomal und Y-chromosomal. Ein genauer Blick auf das Muster der Vererbung in Bezug auf Geschlecht und Generationen gibt uns Aufschluss über den wahrscheinlichsten Erbgang:
- Autosomal-rezessiv: Für einen autosomal-rezessiven Erbgang spricht typischerweise, dass die Erkrankung in beiden Geschlechtern auftritt und oft eine Generation überspringt. Da sich diese Krankheiten auf Autosomen (nicht geschlechtsgebundenen Chromosomen) befinden, wäre es unwahrscheinlich, dass nur ein Geschlecht betroffen ist, wenn nicht beide Elternteile Träger des Gens sind.
Bei dieser Frage geht es darum, anhand der Informationen aus einem Stammbaum den wahrscheinlichsten Erbgang einer Krankheit zu bestimmen. Die Unterscheidung erfolgt zwischen autosomal-rezessiv, autosomal-dominant, mitochondrial, X-chromosomal und Y-chromosomal. Ein genauer Blick auf das Muster der Vererbung in Bezug auf Geschlecht und Generationen gibt uns Aufschluss über den wahrscheinlichsten Erbgang:
- Autosomal-rezessiv: Für einen autosomal-rezessiven Erbgang spricht typischerweise, dass die Erkrankung in beiden Geschlechtern auftritt und oft eine Generation überspringt. Da sich diese Krankheiten auf Autosomen (nicht geschlechtsgebundenen Chromosomen) befinden, wäre es unwahrscheinlich, dass nur ein Geschlecht betroffen ist, wenn nicht beide Elternteile Träger des Gens sind.
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- Autosomal-dominant: Ein autosomal-dominanter Erbgang würde bedeuten, dass die Krankheit in jeder Generation auftreten könnte und von mindestens einem Elternteil auf das Kind übertragen wird. Beide Geschlechter wären etwa gleich häufig betroffen.
- Mitochondrial: Mitochondriale Erkrankungen werden nur mütterlicherseits vererbt, da Spermien keine Mitochondrien an die Eizelle weitergeben. Alle Kinder einer betroffenen Mutter wären betroffen, was in Stammbäumen mit mitochondrialen Erkrankungen deutlich zu erkennen wäre. Bei dem erkrankten Jungen auf der rechten Seite ist die Mutter nicht erkrankt, dies ist ein weiterer Grund warum diese Vererbung nicht Mitochondrial sein kann.
- X-chromosomal: Ein X-chromosomaler Erbgang bedeutet, dass das Gen für die Krankheit auf dem X-Chromosom liegt. Männliche Individuen sind häufiger betroffen, da sie nur ein X-Chromosom haben. Eine Übertragung von einem betroffenen Vater auf seine Söhne ist nicht möglich, da diese das Y-Chromosom des Vaters erben. Mütter können Trägerinnen sein und die Krankheit an Söhne weitergeben. Bei Töchtern kann das erkrankte X-Chromosom ebenfalls vererbt werden, bildet sich aber durch das gesunde zweite X-Chromosom nicht phänotypisch aus.
- Y-chromosomal: Erkrankungen, die Y-chromosomal vererbt werden, betreffen nur Männer und werden von Vater zu Sohn weitergegeben. Da Frauen kein Y-Chromosom besitzen, können sie diese Krankheiten weder entwickeln noch vererben.
Somit handelt es sich um einen X-chromosomal Erbgang.
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B0017
Ein hilfreicher Tipp für solche Aufgaben ist es, sich zunächst auf das Muster der Vererbung zu konzentrieren: Wer ist betroffen? Wie wird die Krankheit von Generation zu Generation weitergegeben? Gibt es ein Geschlecht, das häufiger betroffen ist? Diese Beobachtungen helfen dir, den Erbgang einzugrenzen.
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