Wir analysieren den Stammbaum. Der betroffene Mann (3) hat die Krankheit von seiner Mutter geerbt, da sein Vater ihm das Y-Chromosom gegeben hat. Die betroffene Frau (4) könnte zwei Kopien des mutierten Gens haben oder nur eine und somit Trägerin sein. Der Sohn (6) kann das Y-Chromosom nur von seinem Vater erhalten haben, was bedeutet, dass sein X-Chromosom von der Mutter (4) kommt. Wenn sie betroffen ist, könnte sie das mutierte Gen weitergeben, aber da sie nur Trägerin ist (da sie nicht schwarz ausgemalt ist), muss ihr zweites X-Chromosom normal sein. Somit hat der Sohn (6) ein normales X-Chromosom erhalten. Da er nicht betroffen ist, kann er das mutierte Gen nicht weitergeben. Die Mutter (7) des erwarteten Sohnes (8) ist nicht mit dem Stammbaum verbunden und damit höchstwahrscheinlich nicht Trägerin der Krankheit.